氣孔導(dao)度對(dui)濕度環境(jing)的響應(ying)

在(zai)大氣濕(shi)度(du)(du)低、飽和(he)差大，而水(shui)分(fen)(fen)的(de)(de)(de)運輸又不足以(yi)補(bu)充其蒸騰引(yin)起的(de)(de)(de)水(shui)分(fen)(fen)消耗時,為(wei)(wei)(wei)了防止蒸騰過(guo)快，植物(wu)會(hui)(hui)自動(dong)關(guan)閉氣孔，這樣的(de)(de)(de)氣孔關(guan)閉機制(zhi)稱為(wei)(wei)(wei)被動(dong)脫水(shui)關(guan)閉(hydropas-sive closure)。即使(shi)在(zai)吸收(shou)水(shui)分(fen)(fen)較(jiao)好時，只(zhi)要蒸騰比植物(wu)吸收(shou)水(shui)分(fen)(fen)的(de)(de)(de)速率快，植物(wu)體(ti)內(nei)(nei)就會(hui)(hui)產生(sheng)(sheng)水(shui)分(fen)(fen)脅迫的(de)(de)(de)信號(hao)，導致(zhi)葉片發生(sheng)(sheng)萎(wei)蔫(通(tong)常為(wei)(wei)(wei)人的(de)(de)(de)眼(yan)睛不能察覺(jue))。而植物(wu)體(ti)內(nei)(nei)的(de)(de)(de)水(shui)分(fen)(fen)虧缺會(hui)(hui)在(zai)保衛(wei)(wei)細(xi)胞(bao)(bao)和(he)葉肉(rou)、表皮細(xi)胞(bao)(bao)之(zhi)間形成水(shui)分(fen)(fen)擴散壓力(li)梯度(du)(du)，這種梯度(du)(du)使(shi)得水(shui)分(fen)(fen)流出保衛(wei)(wei)細(xi)胞(bao)(bao)，保衛(wei)(wei)細(xi)胞(bao)(bao)膨(peng)壓下降,氣孔關(guan)閉(Devlin, 1975)，蒸騰因此(ci)受到抑制(zhi)。關(guan)于(yu)這一反應，除(chu)了飽和(he)差影(ying)響(xiang)氣孔及表皮的(de)(de)(de)蒸騰Em，進而改變葉內(nei)(nei)的(de)(de)(de)水(shui)分(fen)(fen)條(tiao)件,控制(zhi)業，使(shi)保衛(wei)(wei)細(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)(de)膨(peng)壓平樂變化(hua)之(zhi)外，還有報道認為(wei)(wei)(wei)飽和(he)差和(he)濕(shi)度(du)(du)可(ke)以(yi)直(zhi)接影(ying)響(xiang)氣孔開度(du)(du)(Schulzeetal.，1972;Lange etal. ,1971)。這種直(zhi)接的(de)(de)(de)影(ying)響(xiang)，可(ke)能是通(tong)過(guo)表皮細(xi)胞(bao)(bao)性(xing)質的(de)(de)(de)變化(hua)，以(yi)及伴隨這種變化(hua)的(de)(de)(de)膨(peng)壓改變而引(yin)起的(de)(de)(de)(島田綠子，1992)。

多(duo)孔(kong)(kong)性(xing)的(de)(de)表(biao)皮是(shi)由(you)高(gao)分子物(wu)質構成(cheng)的(de)(de)，其(qi)通透性(xing)隨著大(da)(da)氣(qi)(qi)濕(shi)度(du)(du)(du)和水(shui)勢(shi)而變(bian)(bian)化(hua)，植物(wu)以此(ci)來調節表(biao)皮細胞的(de)(de)膨壓(ya)(Schulze, 1986)。這種膨壓(ya)變(bian)(bian)化(hua)引起某(mou)種水(shui)主動(hydroactive)反應(ying)，使(shi)保衛細胞的(de)(de)膨壓(ya)發生(sheng)改(gai)變(bian)(bian)，氣(qi)(qi)孔(kong)(kong)開度(du)(du)(du)得到調節。此(ci)外，由(you)大(da)(da)氣(qi)(qi)濕(shi)度(du)(du)(du)影響光合(he)作用的(de)(de)暗反應(ying)速度(du)(du)(du),通過改(gai)變(bian)(bian)Ci來影響氣(qi)(qi)孔(kong)(kong)導(dao)度(du)(du)(du)也是(shi)一種可能的(de)(de)途(tu)徑(島田綠子,1992)。常(chang)用的(de)(de)表(biao)示環(huan)境濕(shi)度(du)(du)(du)的(de)(de)參數(shu)有大(da)(da)氣(qi)(qi)濕(shi)度(du)(du)(du)(Cw、比濕(shi)(q)、水(shui)蒸(zheng)氣(qi)(qi)壓(ya)(e)、相對(dui)濕(shi)度(du)(du)(du)(RH)等(deng)。但是(shi)，在討論氣(qi)(qi)孔(kong)(kong)導(dao)度(du)(du)(du)對(dui)濕(shi)度(du)(du)(du)環(huan)境的(de)(de)響應(ying)函(han)數(shu)時(shi)，常(chang)用的(de)(de)是(shi)飽和差(De)、葉-大(da)(da)氣(qi)(qi)間的(de)(de)水(shui)蒸(zheng)氣(qi)(qi)壓(ya)差(Dv)、葉-大(da)(da)氣(qi)(qi)間的(de)(de)濕(shi)度(du)(du)(du)差(Dh)以及(ji)葉-大(da)(da)氣(qi)(qi)間的(de)(de)比濕(shi)差(Dq)等(deng)。

在植物發生水分虧缺時，氣孔對其他環境因子變(bian)(bian)得更為敏感(gan)。例如，天竺葵(Pelargonium)葉片(pian)在飽(bao)和(he)(he)差大的空氣中，對CO2濃度(Heath, 1952)和(he)(he)光環境(Satoo, 1962; Wil-liams, 1950)的變(bian)(bian)化(hua)響應速度加(jia)快(kuai)。